欢迎您！东篱公司
退出
-
申报数据库
-
立项数据库
-
成果数据库
-
项目获奖数据库
位置：立项数据库 > 立项详情页
中文摘要：
Baylis-Hillman反应目前已经成为构筑碳碳键最有力的工具之一，其反应加成物的选择性（立体、区域和化学选择性）转化研究也受到广泛关注。本项目将结合一些高选择性试剂的应用，研究一系列基于Baylis-Hillman加成物的合成新策略，如二碘化钐、金属钐引发的自由基串联环化反应等。同时本项目还将基于联烯酸酯的Baylis-Hillman加成物的合成转化作为非常重要的内容来研究，其核心思想是增加反应底物本身反应位点的多样性，以期提供更为丰富的调控潜力。在此基础上参考一些经典合成策略，期待能开发一些选择性高、优势突出、反应条件温和的杂环内酯类化合物等的合成新方法，并将它们应用于具有重要生理活性的天然产物和医药分子的合成上,拓展其使用领域。 因此, 该项研究对有机化学、医药和化学工业等的发展将具有重要的理论意义和实用价值。
成果综合统计
期刊论文
会议论文
专利
获奖
著作
期刊论文
A Novel Strategy for the Construction of Functionalized 1,5-Benzodiazepine via Tandem Conjugated Add
Silver Hexafluoroantimonate-Catalyzed Three-Component [2+2+1] Cycloadditions of Allenoates, Dual Act
Syntheses of Spirocyclic Oxindole-Butenolides via Three-Component Cycloadditions of Isocyanides, All
Metallic Samarium Promoted Self-Coupling of Baylis-Hillman Adduct to the Functionalized 1,5-Hexadien
相关项目
贾学顺的项目