目的基因如何安全有效地导入肿瘤细胞是基因治疗成功的关键环节之一。PAMAM是纳米技术与生物技术相结合的产物,是当今一种新型基因载体,其在安全性,有效性方面都明显优于以往的病毒载体和其它非病毒载体。本研究首先合成G4PAMAM,使其携带血管内皮生长因子反义寡核甘酸(VEGFASODN),形成G4PAMAM/VEGFASODN复合物,观察及检测复合物对乳腺癌细胞(MDA-MB-231)VEGF的抑制作用及对血管内皮细胞生长作用。随后通过小鼠尾静脉将各组基因/载体复合物导入已建立的乳腺癌裸鼠模型体内,观察并检测肿瘤体积与重量、肿瘤微血管密度及肿瘤与各正常组织之间VEGF和VEGFmRNA 表达,证实G4PAMAM/VEGFASODN/Her-2单抗具有最好的靶向治疗作用。本研究将对我国靶向基因治疗水平赶超世界具有重要意义。