活性人工角膜的构建与移植的研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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活性人工角膜的构建与移植的研究

项目名称：活性人工角膜的构建与移植的研究
项目类别：面上项目
批准号：30371519
申请代码：H1201
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2004-01-01-2006-12-31

项目负责人：陈建苏
负责人职称：研究员
依托单位：暨南大学
批准年度：2003

中文摘要：

以角膜缘干细胞、角膜基质细胞和角膜内皮细胞为种子细胞，用常规培养方法以及气一液交界面、微重力、旋转等特殊培养方法建立角膜三种细胞系，观察细胞接种效率和存活情况，选择快速高效的角膜三种细胞培养方法。用基因工程技术建立低免疫原性角膜内皮细胞系。以胶原－壳聚糖、乙烯基吡咯烷酮、人羊膜、纤维蛋白等作为支架材料，用上述细胞和支架材料构建有一定曲率的单纯模型、细胞混合模型和活性人工角膜。分别进行分层和全层活性

中文主题词：角膜；细胞培养；生物材料；组织工程；移植

英文摘要：

Cornea; Cell Culture; Biomater

英文主题词： Cornea; Cell Culture; Biomater

结论摘要：

背景进行活性人工角膜的构建与移植的研究，以期解决角膜移植供体来源短缺的问题。方向角膜。主要内容建立角膜三种细胞系和低免疫原性细胞系，以天然和合成材料构建活性人工角膜并进行移植研究。重要结果和关键数据1、种子细胞微重力培养角膜细胞明显提高细胞的增殖（微重力培养第7 d到第10 d，细胞增殖率高达181.1%，对照组为87.9%）；微重力培养可以获得细胞片、三维结构、胶原丝状培养的效果，角膜基质细胞可以大量进入载体孔洞。2、生物材料异种角膜基质、天然合成材料（20％胶原、10％壳聚糖、0.5％透明质酸）、羊膜、纤维蛋白可以作为活性人工角膜的理想支架材料。 3、移植利用上述技术进行眼表移植和角膜深板层移植，移植后培养细胞和组织在活体内生存状态良好。4、TGF－β1基因转染建立低免疫原性角膜细胞系，进行角膜浅表移植和深板层移植。术后可持续高效表达TGF-β1蛋白，表达时间大于3个月。科学意义达到了提高细胞体外扩增效率、使用与自然角膜相近的新型生物材料和减少移植排斥反应的目的，为解决角膜移植供体来源匮乏的问题提供新的路向和手段，并为其应用于临床提供可靠的实验和理论依据。

成果综合统计