中文摘要：

近视发生的确切机制目前仍尚未完全清楚，其发生发展中涉及多种相关基因的改变。microRNAs通过与靶基因mRNAs的特异性靶序列配对结合，促使mRNA降解或抑制靶mRNAs编码蛋白质的翻译来沉默靶基因，超过三分之一的编码基因受miRNAs调控。我们提出设想，近视的发病机制可能为视网膜miRNAs表达的显著增加和（或）降低，从而破坏了相关基因间的动态平衡。本项目通过离焦性近视小鼠模型，采用小鼠miRCURY LNA miRNA芯片检测离焦性近视小鼠和正常小鼠视网膜miRNAs的表达谱差异，通过荧光实时定量PCR对芯片筛选出表达水平显著改变的miRNAs进行验证，并利用生物信息学对miRNAs的靶基因进行预测和功能分析，来探索近视可能的发病机制。本项目是研究近视发生、发展过程中miRNAs调控网络的前期基础工作，具有较强的探索性和创新性。