MicroRNA在哺乳动物卵泡发育过程中起着重要的调控作用。为了研究microRNA在小鼠卵泡发育各阶段中的表达模式、作用及调节途径,本研究从代表卵泡发育不同阶段的不同天数新生鼠卵巢提取RNA,芯片杂交筛选并验证卵泡发育各阶段差异表达的microRNA;在体外培养体系中,促进或干扰差异表达microRNA在卵泡或颗粒细胞中的表达和功能,揭示其在卵泡或颗粒细胞的作用;添加生殖激素/生长因子(或抑制其信号通路)、检测鉴定差异表达microRNA的上游调控因子,预测并鉴定调节microRNA前体基因转录的转录因子及启动子的结合位点;预测并鉴定差异表达microRNA 的靶基因,初步研究其在卵泡发育和颗粒细胞中的作用。通过研究,可以鉴定小鼠卵泡发育各阶段差异表达的microRNA及其上下游调控因子、阐明其对卵泡发育或颗粒细胞的作用和机制。研究结果将为人类生殖健康和动物遗传育种与繁殖提供理论参考。
MicroRNA;mouse;folliculogenesis;differential expression;regulatory function
MicroRNA在哺乳动物卵泡发育过程中发挥重要的调控作用,然而,卵泡发育过程中microRNA 的功能研究还处于初步阶段,仍然有很多科研问题等待解决。本课题以小鼠为实验动物模型,分离获得不同大小天数小鼠卵巢样品,经过深度测序获得不同样品间差异表达microRNA的表达图谱。以此为研究依据,进行如下研究1)检测发育不同时期卵泡样品中所筛选microRNAs的表达规律;2)过表达或干扰microRNA的表达,探讨其对腔前卵泡发育和颗粒细胞生长的作用和可能的调控机制;3)颗粒细胞体外培养过程中添加促性腺激素(FSH/LH),检测其对microRNA表达的影响;4)筛选鉴定microRNA的靶基因;5)深入研究靶基因在卵泡发育过程中的作用和调控机制。本研究获得的主要结果如下1)分离4种发育时期卵泡,RT-PCR检测了21种microRNAs的表达。其中17种microRNAs在不同发育时期卵泡内的表达规律同深度测序结果一致,该实验结果进一步验证了深度测序结果的准确性,同时揭示了microRNAs在卵泡发育不同阶段的差异表达性。2)腔前卵泡和颗粒细胞体外培养过程中转染microRNA 模拟物或抑制物,研究发现miR-495可通过调控颗粒细胞生长和雌激素分泌来抑制腔前卵泡的体外发育;miR-485在调控颗粒细胞生长和卵泡发育方面的作用相对复杂;miR-133a和miR-381负调控颗粒细胞的生长,而miR-15a正调控颗粒细胞的生长;miR-351则可诱导颗粒细胞凋亡,对增殖没有显著性影响。3)颗粒细胞体外培养添加FSH、LH,RT-PCR检测了6种具有代表性的microRNAs表达。结果表明FSH/LH参与调控所选microRNAs在颗粒细胞内的表达,并具有时间依赖性,该结果说明促性腺激素是microRNA的上游调控因子。4)通过不同靶基因预测软件的预测和双荧光素酶报告系统实验,成功筛选并验证了3个microRNAs的靶基因,包括p53 、Chk1和SUMO-1。5)利用抑制剂AZD7762,研究发现Chk1通过调控颗粒细胞的正常生长参与调控腔前卵泡的体外发育。综上,该研究结果将为深入探讨microRNAs在调控卵泡生长和闭锁、颗粒细胞增殖和凋亡及分化过程中的作用奠定重要理论基础,将为理解哺乳动物卵泡发育、排卵和卵子成熟机制提供理论参考。