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七鳃鳗C1q分子特性及其协同VLR对补体激活的影响
  • 项目名称:七鳃鳗C1q分子特性及其协同VLR对补体激活的影响
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:31170353
  • 申请代码:C030102
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:李庆伟
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:辽宁师范大学
  • 批准年度:2011
中文摘要:

七鳃鳗是无颌脊椎动物的代表,是现存最古老脊椎动物的活化石,其体内存在独有的适应性免疫系统- - 可变淋巴细胞受体VLR,使得该物种在进化史上具有重要的地位。在我们所构建的七鳃鳗白细胞cDNA文库中首次发现了三个多样性C1q补体分子,并证实抗原特异性VLR能与C1q相互作用,触发补体激活的级联反应,引起靶细胞裂解。本项目旨在阐明1、七鳃鳗C1q三个同源分子的结构和功能特性,其复合体的组成成分。2、VLR与抗原结合对补体C1q的激活和影响。3、C1q与VLR的相互作用及其作用位点。4、C1q与VLR分泌细胞的组织分布及它们在外来抗原侵袭下所起的免疫防御作用。此研究结果将为我们理解该物种在长期进化过程中能够适应外界复杂多变的环境而存活至今提供一个重要的线索,同时将适应性免疫系统参与补体激活反应的进化史追溯到5亿年前。

结论摘要:

七鳃鳗是无颌脊椎动物的代表,是现存最古老脊椎动物的活化石,是研究适应性免疫系统起源与进化的理想实验动物。其体内存在独有的适应性免疫系统- - 可变淋巴细胞受体VLR,使得该物种在进化史上具有重要的地位。在我们所构建的七鳃鳗白细胞cDNA文库中首次发现了C1q补体分子,且呈现多样性特征。分子克隆和表达L-C1qDC-1,L-C3-like及VLRB蛋白,并分别制备了多克隆和单克隆抗体。流式细胞和激光共聚焦显微镜检测发现七鳃鳗细胞能够表达L-C1qDC-1,并且L-C1qDC-1主要分布在细胞的细胞质中。免疫共沉淀和免疫印迹实验显示七鳃鳗血清中,L-C1qDC-1和VLRB之间存在相互作用。激光共聚焦显微镜也检测到当用七鳃鳗血清杀伤肿瘤细胞时,L-C1qDC-1和VLRB在肿瘤细胞中发生共定位现象,并且定位在肿瘤细胞的细胞膜上,且L-C1qDC-1和VLRB纯化后蛋白也验证了两分子相互作用。激光共聚焦实验证实七鳃鳗L-C3-like分子定位在细胞的胞浆中,Real-time PCR和Western blot分别在转录水平和蛋白水平显示各组织的蛋白表达情况。免疫共沉淀证实L-C3-like分子与VLRB存在相互作用,血清学检测及靶细胞沉积实验印证L-C3-like具有沉积在靶细胞膜表面进而协助其它分子杀伤靶细胞的功能。除此之外,我们研究了七鳃鳗细胞信号通路分子NF-KB 和IKB的相互作用及功能。本研究揭示L-C1qDC-1协同VLRB介导的适应性免疫反应,识别外来抗原,在七鳃鳗的免疫反应及免疫防御中具有重要作用。这些工作的取得为探讨七鳃鳗天然免疫与适应性免疫应答的协作与交替演化过程具有重要的理论意义。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 44
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
期刊论文
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