本课题在(Chlamydophila pneumoniae,Cpn)基因组全序列及注释的基础上,以T3SS为切入点,应用生物信息学、比较基因组学预测T3SS效应蛋白编码基因,采用间接免疫荧光技术直接定位筛选并鉴定Cpn T3SS效应蛋白;进一步研究了其对宿主细胞的致病作用。结果显示:Cpn0425定位于包涵体内,属菌体蛋白范畴。而Cpn0710、Cpn0423初步定位于宿主细胞胞浆,属分泌性蛋白,是可能的Cpn T3SS效应蛋白。Cpn1022、Cpn0960、Cpn0810、Cpn0704、Cpn0425、Cpn0710、Cpn0423、Pmp6、Pmp21具有较强的免疫活性,有望应用于诊断试剂盒和疫苗的开发。Cpn0810和Cpn0425蛋白能诱导THP-1细胞分泌TNF-α和IL-1β、IL-6和IL-8等促炎因子和诱导其发生凋亡,可能在Cpn致宿主细胞炎症反应中发挥重要作用。本项目的开展将进一步揭示衣原体和真核细胞内环境相互作用的分子机制,从而为确定关键蛋白靶向药物防治Cpn感染性疾病提供新的思路。
英文主题词Chlamydophila pneumoniae;T3SS;effector proteins