应用SDS-PAGE、氨基酸测序和Blast分析等方法对生殖支原体(Mycoplasma genitalium,Mg)脂质相关膜蛋白(Lipid associated membrane proteins,LAMPs)的组成成分进行研究;并用PCR扩增LAMPs各主要组分的DNA序列,构建重组表达载体并将其转化入大肠杆菌中以表达出重组蛋白,然后将经纯化后的重组蛋白和直接提取的LAMPs分别作用于人和
提取生殖支原体(Mycoplasma genitalium,Mg)脂质相关膜蛋白(lipid-associated membrane proteins, LAMPs),用ELSA 法检测它们在小鼠巨噬细胞中对前炎症性细胞因子的诱导作用和产生,然后分别用Western blotting 和EMSA 法检测LAMPs 所诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和转录因子AP-1,NF-κB 的活化及对小鼠巨噬细胞凋亡的影响。最后使用p38 抑制剂SB 203580,ERK1/2 抑制剂PD98059 和NF-κB 特异性抑制剂PDTC 检测它们对细胞因子产生的影响。本研究对了解生殖支原体的致病性及其感染引起的炎症反应的分子网络机制,以及临床治疗具有重要意义