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麝香酮的仿生合成新方法研究
  • 项目名称:麝香酮的仿生合成新方法研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:20472067
  • 申请代码:B020101
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2005-01-01-2007-12-31
  • 项目负责人:史真
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:西北大学
  • 批准年度:2004
中文摘要:

四氢叶酸辅酶在生物体内的功能和作用以及四氢叶酸辅酶的仿生合成是近年来仿生化学研究的重要课题。本研究项目拟在本课题组提出的四氢叶酸辅酶模型化合物苯并咪唑盐与格利雅试剂加成-水解反应的基础上,研究并提出分别以3-甲基-15-羟基十五酸和十四二酸为原料,经四氢叶酸辅酶模型化合物苯并咪唑盐合成麝香酮(3-甲基环十五酮)的2种全新的仿生合成新方法,同时提出与麝香酮结构相似的9种3-烷基取代大环单酮简便的仿生合成新方法。麝香酮是一种极珍贵的香料和药物,天然来源很少。近半个世纪以来,为了寻求廉价的人工合成路线,许多人在从事这方面的研究,国外有很多专利发表,但由于合成的难度和复杂性,至今尚未工业化生产。本项目拟研究的麝香酮的2种仿生合成新方法和9种3-烷基取代大环单酮的仿生合成新方法均未见文献报道,这些仿生有机合成新方法的研究成功,对有机化学的基础研究具有重要意义,并具有广阔的应用前景。

结论摘要:

四氢叶酸辅酶在生物体内的功能和作用以及四氢叶酸辅酶的仿生合成是近年来仿生化学研究的重要课题。 本研究项目在本课题组提出的四氢叶酸辅酶模型化合物苯并咪唑盐与格利雅试剂加成-水解反应的基础上,研究并提出了分别以3-甲基-15-羟基十五酸和十四二酸为原料,经四氢叶酸辅酶模型化合物苯并咪唑盐合成麝香酮(3-甲基环十五酮)的2种全新的仿生合成新方法,同时提出了与麝香酮结构相似的3-烷基取代大环单酮简便的仿生合成新方法。麝香酮是一种极珍贵的香料和药物,天然来源很少。近半个世纪以来,为了寻求廉价的人工合成路线,许多人在从事这方面的研究,国外有很多专利发表,但由于合成的难度和复杂性,至今尚未工业化生产。本项目研究提出的麝香酮的2种仿生合成新方法和3-烷基取代大环单酮的仿生合成新方法均未见文献报道,这些仿生有机合成新方法的研究成功,对有机化学的基础研究具有重要意义,并具有广阔的应用前景。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 68
  • 10
  • 0
  • 1
  • 0
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