中文摘要：

采用RT-PCR从烟草(Nicotiana benthamiana)克隆WIPK、SIPK、CaM(钙调素基因)和参与H2O2产生的NbrobohA、NbrobohB等基因，进一步利用病毒诱导基因沉默技术获得上述基因沉默的烟草植株；比较分析疫霉菌不同激发子（包括32 kDa蛋白激发子、90 kDa蛋白激发子PB90和两类elicitin）处理烟草后，WIPK、SIPK、H2O2、Ca2+等信号分子在过敏反应和非寄主抗性中的作用，并分析不同信号分子的量的变化从而阐明不同信号分子之间的相互关系。这些研究结果有助于揭示植物对疫霉菌非寄主抗性的分子机制，为疫霉菌不同激发子组装成多功能新型广谱性植物抗病诱导剂以及抗疫病基因工程的设计提供理论基础。

结论摘要：

采用RT-PCR 从烟草(Nicotiana benthamiana)克隆WIPK、SIPK、CaM(钙调素基因)和参与H2O2 产生的NbrobohA、NbrobohB 等基因，进一步利用病毒诱导基因沉默技术获得上述基因沉默的烟草植株；比较分析疫霉菌不同激发子处理烟草后，WIPK、SIPK、H2O2、Ca2+等信号分子在过敏反应和非寄主抗性中的作用，并分析不同信号分子的量的变化从而阐明不同信号分子之间的相互关系。这些研究结果有助于揭示植物对疫霉菌非寄主抗性的分子机制，为疫霉菌不同激发子组装成多功能新型广谱性植物抗病诱导剂以及抗疫病基因工程的设计提供理论基础。