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涉及TCRα/δ位点的新融合基因鉴定及其在T-ALL发病机制中的作用
  • 项目名称:涉及TCRα/δ位点的新融合基因鉴定及其在T-ALL发病机制中的作用
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30871091
  • 申请代码:H0812
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人:李扬秋
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:暨南大学
  • 批准年度:2008
中文摘要:

T细胞-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生常与累及TCR基因位点的染色体易位导致原癌基因活化密切相关,但大部分T-ALL中尚未发现明确的融合基因改变。在我们发现一种新的TRAJ7-PPP2R5C融合基因基础上,利用寡核苷酸阵列比较基因组杂交的fine-tiling aCGH技术(NimbleGen)鉴定14号染色体TCRα/δ基因位点断裂的T-ALL样本,利用连接介导PCR(Ligation-mediated PCR)寻找TCRα/δ位点基因片段与并置的新基因序列和融合位点,利用克隆技术获得所累及基因克隆,通过基因转导、RNA干扰和动物模型等分析所累及基因对T细胞增殖、抗原特异细胞毒T细胞产生、TCR谱系分布等影响,分析其对T细胞恶性转化等作用,从而了解其在T-ALL发生发展中的作用。利用我国病例样本资源丰富的优势,深入了解T-ALL相关的分子发病机制,并为新的基因治疗靶点提供资料。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 15
  • 20
  • 0
  • 0
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