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遗传性致盲眼底病的基因突变频谱研究
  • 项目名称：遗传性致盲眼底病的基因突变频谱研究
  • 项目类别：联合基金项目
  • 批准号：U1201221
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：张清炯
  • 依托单位：中山大学
  • 批准年度：2012
张清炯的项目
　高度近视发病的分子与基础研究
家族性高度远视PHH基因定位与克隆
ARR3基因突变致女性特发性X连锁早发高度近视的分子机制研究
定位于4q的汉族人高度近视基因克隆与表达分析
通过分析蛋白复合体差异研究NYX突变致近视的机制
期刊论文 5
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期刊论文 14
颜色视觉多样性的分子基础与锥细胞色觉基因表达模式
期刊论文 4 会议论文 1 著作 1
眼科学
期刊论文 36
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