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中文摘要：
口腔扁平苔藓是一种T细胞异常所致、无特效治疗方法的常见口腔粘膜疾病。特异性免疫治疗有望成为该病治疗的一新的突破口。本项目针对扁平苔藓局部浸润的活化T细胞表面的特异标记CXCR-3为靶点，成功构建了针对小鼠活化T细胞的DT390-IP10-SRα和DT390-Rantes-SRα重组免疫毒素的真核表达质粒；亦经体外转染NIH3T3获得了稳定表达的细胞株。在国际上该疾病动物模型本身存在争议的情况下，我们研究组复制动物模型未获得成功，使得动物疗效观察受阻。但我们增加了Th细胞因子基因多态性与口腔扁平苔藓的相关性研究，发现TNF-α-308*A、IFN-γ+874 *T、IL-4-590*T、IL-10-1082A/-819T/-592A单体型以及IL-18-137G/-607C单体型均在不同程度上与OLP的发病及其炎症反应的严重程度相关，阐明了免疫毒素防治OLP的可行性和可能性。
结论摘要：
英文主题词Oral lichen planus, immunotoxin, polymorphisms
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