本项目以IFNgamma诱导胎盘细胞凋亡和MHC II类抗原表达的研究为切入点,开展妊娠期间特殊免疫机理的研究,试图通过gammaIFN处理后(包括未用gammaIFN处理),离体和在体子宫内膜细胞和胚胎滋养层细胞MHC II类抗原基因表达与细胞凋亡的动态变化;筛选克隆不同妊娠期胎盘中与细胞凋亡和MHC II类抗原表达的相关基因。从mRNA水平了解最有意义的、新发现相关基因表达的时、空秩序及与ga
本项目以IFNgamma诱导胎盘细胞凋亡和MHC II类抗原表达的研究为切入点,开展妊娠期间特殊免疫机理的研究。研究发现,MHC II类抗原只在合体滋养层细胞表达且具有时空特异性;IFNgamma能够诱导妊娠早期合体滋养层细胞表达MHC II类抗原;首次证明,IFNgamma是胎盘细胞凋亡的诱导因子之一,IFNgamma通过激活Caspase-3,导致细胞凋亡,IRF-1, FasL和p53参与了这个凋亡过程;外源IFNgamma增强妊娠早期母胎界面的RT1-DM 和RT1-A 的表达, 在妊娠中期减弱了它们的表达;首次发现尿鸟苷蛋白、干扰素诱导蛋白16和CYP26A1蛋白在SD大鼠妊娠子宫中特异表达,实验表明这些特异表达基因对早期胚胎植入具有重要意义。本研究为深入了解gammaIFN抗生育作用的机理,阐明母胎界面细胞凋亡和MHC II类抗原表达的调控机制,为发展拥有自主知识产权的新型避孕手段和不育症的诊治、解决器官移植、免疫排斥提供知识基础。