本项目观察大黄素对初级感觉神经元P2X2/3介导的神经病理痛的作用及其机理。 1、动物痛行为试验结果显示全身应用大黄素可以抑制慢性神经病理痛模型大鼠痛行为反应。2、免疫组化,原位杂交,RT-PCR,蛋白印迹等技术观察到神经病理痛大鼠背根神经节P2X2和P2X3 受体表达增加,大黄素可以降低神经病理痛大鼠背根神经节P2X2/3受体mRNA和蛋白的上调表达。3、全细胞膜片钳试验观察到预加大黄素可抑制ATP和α,β-meATP-激活电流,使ATP激活电流的剂量-效应曲线明显下移,而I-V曲线反转电位值不变,均接近0 mV。大黄素可以降低HEK293-hP2X3细胞ATP激活电流。结论 大黄素可通过抑制初级感觉神经元P2X2/3受体兴奋介导的伤害性信息传递产生抑制神经病理痛作用。
英文主题词emodin; neuropathic pain; purinergic 2X2/3 receptor; ATP; dorsal root ganglion