多种方法可以在体外诱导MSCs定向分化为神经样细胞,然而应用传统方法诱导MSCs向神经细胞分化存在分化率低及不稳定等缺点,制约了其临床应用。本实验拟建立人MSCs体外神经分化模型应用荧光定量PCR检测MSCs向神经分化过程中SOX1与MASH1基因的表达情况(本课题组经预实验已初步检测到该基因的表达),将外源性SOX1与MASH1基因转染MSCs并应用BDNF和RA诱导其分化,分别观察两种基因对
本课题克隆了与神经发育和神经分化密切相关的SOX1和MASH1的真核质粒表达载体、慢病毒表达载体及siRNA病毒表达载体,并将它们转染入骨髓间充质干细胞进行了体外研究,从上调二者的表达和阻断二者的表达两方面验证SOX1和MASH1对骨髓间充质干细胞神经分化的影响,结果发现重组的表达载体可以成功的表达SOX1和MASH1,骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的数目增多;重组siRNA表达载体可成功阻断二者的表达,其感染的骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的数目则有所减少。由此初步证实SOX1和MASH1可能有助于骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化,在干细胞神经分化中具有重要的调控作用,为骨髓间充质干细胞的定向神经分化提供了一个新的思路。