近年来,全基因组关联研究与候选基因研究发现了某些基因多态性如位于12p13、4q25和9p21的SNPs,以及MTHFR,PED4D和TNF-α等与缺血性卒中发病呈关联关系。然而这些基因多态性作为急性缺血性脑卒中预后的影响的研究还鲜有报道。本研究以临床确诊、国际公认的缺血性卒中SSS-TOAST分型的首发、急性缺血性脑卒中为研究对象,采用前瞻性队列研究方法,研究上述基因多态性与急性缺血性脑卒中病后残疾、心血管事件、脑卒中再发和死亡的关联关系及关联强度,从中筛选出对缺血性脑卒中预后预示作用强的标志物;探讨这些基因多态性与传统危险因素对缺血性脑卒中病后残疾、心血管事件、脑卒中再发和死亡的交互效应。本研究将为基因多态性与缺血性脑卒中预后的关系提供重要的流行病学证据,也将为缺血性脑卒中病后二级预防策略提供新思路。
英文主题词ischemic stroke;genetic polymorphism;unfavorable outcome;combined endpoint event;association