为筛选和鉴定6q16.3-21区域内的儿童急性白血病肿瘤抑制基因,通过一系列研究方法,确定了LOH在中国儿童的发生频率和最小缺失区,从而获取了缺失区内重要的已知基因和代表新基因的EST;探讨了缺失区内相关的WAVE1,GRIK2,CNCC,HMGB1等基因与儿童白血病发病、肿瘤浸润、白血病细胞凋亡、多药耐药中的关系;阐明了WAVE1、GRIK2 、HMGB1、CCNC等基因在肿瘤细胞与正常细胞的表达差异;观察了WAVE1、HMGB1在白血病细胞多药耐药和凋亡、肿瘤侵袭中的分子作用机制;证明了HMGB1具有诱导白血病细胞分泌IL-β,TNF-α的作用,不仅较圆满的完成了课题计划,在基金的支持下对儿童ALL的发病危险因素和临床治疗等问题进行了研究。
英文主题词leukemia,lymphocytic,acute;Tumor suppressor gene;6q16.3-21