伪狂犬病毒(PRV)能够引起多种家畜和野生动物的伪狂犬病,猪是其自然宿主。UL31是PRV编码的晚期蛋白,与PRV早期包膜形成有关。前期的研究表明,UL31主要定位于细胞核,但其准确的定位及定位信号、转运机制和生物学功能尚不清楚。本项目拟采用病毒感染及构建UL31与荧光蛋白融合的表达质粒转染细胞来确定UL31的准确定位;运用异源核融合实验研究UL31是否能够进行核质穿梭;分别通过Ran-GTP和importin α/β突变体抑制实验及leptomycin B药物处理抑制实验,初步探讨该蛋白核输入及核输出的转运机制;构建UL31的缺失及定点突变体来鉴定UL31的核定位信号(NLS)和核输出信号(NES);进一步构建NLS和NES突变病毒,研究UL31的NLS及NES在病毒复制中的作用,从而为阐明UL31在PRV感染中的生物学功能奠定基础,也为进一步抗病毒药物靶点的选择和疫苗研制提供理论依据。
英文主题词Pseudorabies virus UL31;nuclear localization signal;nuclear export signal;nucleocytoplasmic transport;virus infection