中文摘要：

由于缺乏理想的丙型肝炎病毒（HCV）感染小动物实验模型, 抗HCVNS3/4A丝氨酸蛋白酶药物体内抗病毒作用效果难以作出评估，极大地延缓了这些药物进入临床。本研究联合使用水动力转染技术和噬菌体整合酶系统，将HCV NS3/4A及其作用底物表达载体导入小鼠肝脏，并通过噬菌体整合酶系统将此载体整合到小鼠肝脏染色体上，实现HCV NS3/4A及其作用底物在小鼠肝脏中长期稳定高水平表达，从而建立一种新型的转基因小动物模型, 为以HCV NS3/4A为靶标的抗HCV药物体内作用的稳定评价及筛选创造条件。

结论摘要：

由于缺乏理想的丙型肝炎病毒（HCV）感染小动物实验模型, 抗HCVNS3/4A丝氨酸蛋白酶药物体内抗病毒作用效果难以作出评估，极大地延缓了这些药物进入临床。本研究联合使用水动力转染技术和噬菌体整合酶系统，将HCV NS3/4A及其作用底物表达载体导入小鼠肝脏，并通过噬菌体整合酶系统将此载体整合到小鼠肝脏染色体上，实现HCV NS3/4A及其作用底物在小鼠肝脏中长期稳定高水平表达，从而建立一种新型的转基因小动物模型, 为以HCV NS3/4A为靶标的抗HCV药物体内作用的稳定评价及筛选创造条件。