本课题拟采用基因克隆技术、生物传感芯片、共聚焦显微镜等手段检测971与Tau蛋白的相互结合作用及结合区域;在此基础上,采用电镜、原子力显微镜AFM、荧光色谱分析等方法,研究971抗Tau过度磷酸化作用及抑制P-Tau形成PHF的生物学功能和971抑制P-Tau促微管蛋白tubulin聚集的作用;进一步采用Western-Blot、流式细胞术、荧光色谱分析等技术,探讨971抗Tau过度磷酸化及抑制P