牙髓牙本质复合体构成牙齿的主体,其修复再生是牙髓病学的研究重点之一。细胞外基质磷酸化糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,MEPE),是SIBLING蛋白家族的新成员,与硬组织的形成矿化密切相关,是牙本质发育缺陷的重要候选基因,但具体机制尚不清楚。本课题完成了牙髓细胞(dental pulp cells, DPCs)表面表型和分化潜能的检测,发现MEPE基因随DPCs矿化表达上调,明确了外源性rhMEPE可促进DPCs增殖和成牙本质向分化,同时建立过表达MEPE的DPCs模型,利用实时定量PCR芯片等技术检测MEPE调控DPCs成牙本质分化的下游靶基因,探讨MEPE对DPCs增殖和分化的影响及其信号途径,揭示MEPE在牙髓损伤修复中的作用机制,为进一步将MEPE基因修饰的DPCs应用于牙髓损伤修复的临床实践提供新思路。发表论文8篇,其中SCI收录4篇,培养硕士生2名。
英文主题词Phosphorylated extracellular matrix proteins; dental pulp cells; dentin-pulp complex; injury; regeneration