中文摘要：

本项目采用分子生物学方法，研究β—连环素（β-cat）在CDPD各阶段气道上皮表达规律；通过细胞培养，研究有关因子对β—cat的调控。结果不同阶段慢性支气管炎及肺纤维化小鼠气道上皮β-cat、Pan-cd、β-cat mRNA表达呈降低、升高、再降低动态变化，当胞膜表达下调时，胞浆表达增多并可见核内表达；肺气肿时也有相似改变。吸烟时体内外气道上皮c-src表达增强伴酪氨酸磷酸化蛋白表达增高；给予酪氨酸激酶抑制剂后，培养的气道上皮细胞损伤减轻且胞膜β-cat表达较香烟烟物提取物组明显增强。结论β-cat表达异常反应不同阶段气道上皮损伤修复的规律。β-cat可逆磷酸化调节E-cd/cat复合休结构和功能，通过抑制β-cat磷酸化，减轻上皮损伤，对逆转COPD病变进展具有重要意义。

结论摘要：

本项目采用分子生物学方法，研究β-连环素(β-cat在COPD各阶段气道上皮表达规律；通过细胞培养，研究有关因子对β-cat的调控。结果不同阶段慢性支气管炎及肺纤维化小鼠气道上皮β-cat、Pan-cd、β-catmRNA表达呈降低、升高、再降低动态变化，当胞膜表达下调时，胞浆表达增多并可见核内表达；肺气肿时也有相似改变。吸烟时体内外气道上皮C-src泶镌銮堪槔野彼崃姿峄鞍妆泶镌龈撸桓枥野彼峒っ敢种萍梁螅嘌钠郎掀は赴鹕思跚崆野う?cat表达较香烟烟物提取物组明显增强。结论β-cat表达异常可反应不同锥纹郎掀に鹕诵薷吹墓媛伞＆?cat可逆磷酸化调节E----cd/cat复合体结构和功能，通过本项目采用分子生物学方法，研究β-连环素(β-cat在COPD各阶段气道上皮表达规律；通过抑制β-cat磷酸化，减轻上皮损，对逆转COPD