本课题主要想开发一种在有机化合物中引入二氟亚甲基的简便方法。课题围绕一溴二氟乙亚胺酰卤这个含氟的合成子展开。通过它和甲基酮类化合物反应制备含氟胺基烯酮类化合物,然后成环得到含二氟亚甲基的呋喃酮类衍生物,准备对她的性质进行进一步的研究,发展出一系列的合成含二氟亚甲基结构的(四氢)呋喃类衍生物,并对一些化合物的生物活性进行测试;通过它和胺的反应制备含氟脒类化合物,然后对这类脒的性质进行研究,如杂环化合物的合成,特别是含二氟亚甲基的笨并咪唑类化合物合成方法学的研究等,以期发展出一种合成这类化合物的简便方法,并将本方法应用与合成含二氟亚甲基的天然产物或药物的类似物,并测试他们的生物活性;通过一溴二氟乙亚胺酰卤化合物在过渡金属催化下的膦酸化反应制备含亚胺的膦酸化合物,然后通过不对称还原和一溴二氟甲基的转化,发展出一种合成含二氟亚甲基的手性手性α-氨基膦酸的方法。
英文主题词fluorinated imidoyl halide;fluorinated alkynylimines ;fluorinated enaminoketone ;fluorinated heterocycles ;tamdem reaction