中文摘要：

登革病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在控制登革病毒复制以及清除病毒的过程中起重要的作用。本课题拟基于前期研究中鉴定的登革病毒的CTL表位，采用MHC-肽复合体稳定性实验（MHC-peptide Complex Stabilization Assay）研究CTL表位与HLA-A2分子的结合力；CTL表位刺激HLA-A2+ 健康人的PBMC后，采用CTL杀伤实验检测表位特异性CTL的水平；CTL表位免疫HLA-A2转基因小鼠后，采用酶联免疫斑点实验（ELISPOT）、细胞内细胞因子染色（ICS）和CTL杀伤实验检测表位特异性CTL的特征；登革病毒接种小鼠后采用RT-PCR检测血清中登革病毒核酸的水平。本项目的意义在于通过体内外实验研究CTL表位的HLA-A2限制性、CTL表位诱导特异性CTL的效应及免疫保护效果，为研发基于登革病毒多价CTL表位构建的新型疫苗提供科学依据和奠定实验基础。