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中文摘要：
G 蛋白偶联受体（GPCR）是细胞表面最大的受体家族，是细胞接受外来信息最重要的感受器和起始点。本群体的研究揭示了GPCR 信号转导调节基因转录的表观遗传机制及其生物学意义和功能我们发现细胞信号网络通过调控基因表观遗传修饰控制干细胞的全能性；细胞信号传递核心调控因子βarrestins在哺乳动物胚胎发育过程中参与肺部上皮分化及肺泡成熟的过程；β-arrestin1通过调节PcG蛋白功能起始斑马鱼造血系统发育等。关于GPCR 信号在人类重大疾病发生发展中的作用及机制的研究我们发现β-arrestin1是调节CD4＋T细胞存活和自身免疫性的关键因子；发现以β-arrestin2为核心的信号复合体的缺损可导致胰岛素耐受；非编码小RNA (miR-326)调节TH-17细胞的分化及自身免疫疾病的发生和发展；发现G蛋白偶联受体调节阿尔茨海默症的新机制并构建了针对阿尔茨海默症新靶点β2-肾上腺素受体和阿片受体等的筛药平台。我们的研究成果极大丰富了对 GPCR细胞信号转导机制和该通路与其它信号通路间对话机制的认识，以及GPCR型号通路调控重大复杂疾病发生发展过程中的功能。
结论摘要：
英文主题词GPCR, embroy development, cell pluripotency, diabetes, Alzheimer's disease
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A GPCR/secretase complex regulates beta- and gamma-secretase specificity for Abeta production and co
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