从基因和蛋白水平较系统地研究了细胞因子信号抑制因子SOCS2在大鼠喙侧迁移流通道的发育学表达模式,并以离体培养的室管膜前下区神经干细胞为模型,探讨了SOCS2与胰岛素的关系及二者与黄芪皂甙对神经干细胞发育分化的影响,揭示了SOCS2对神经干细胞的发育分化有重要调控作用,黄芪皂甙能促进神经干细胞定向分化为神经元。研究了负向调控转录因子Id2在成年大鼠脑内的分布特征和规律,揭示Id2与少突胶质前体细胞的早期定向分化和髓鞘形成关系密切,Id2和Olig1之间可能存在相互作用并与Fyn密切相关,表明Id2在少突胶质细胞的发育分化中发挥了重要作用。在此基础上,进一步证实黄体酮可以有效促进实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠的髓鞘再生,减少髓鞘碎片的产生,促进Olig1蛋白从细胞浆向细胞核移位,提示黄体酮可能通过影响Olig1蛋白的核-浆移位,成为治疗脱髓鞘疾病药物的作用靶点。还观察了脑缺血损伤对PTEN/p-Akt信号通路的影响,为进一步研究脑缺血损伤中的调控机制以及寻找新的治疗途径提供了思路。
英文主题词neural stem cell; oligodendrocyte; SOCS2; Id2;PTEN