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冠心病易损患者分子标志物及活血解毒中药干预的血清蛋白质组学研究
  • 项目名称:冠心病易损患者分子标志物及活血解毒中药干预的血清蛋白质组学研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30672751
  • 申请代码:H2902
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2007-01-01-2009-12-31
  • 项目负责人:徐浩
  • 负责人职称:主任医师
  • 依托单位:中日友好医院
  • 批准年度:2006
中文摘要:

在"瘀毒致变"假说基础上,纳入经冠脉造影确诊的冠心病稳定期患者254名,结合1年随访心血管事件(心源性死亡、急性心梗、需行介入治疗或冠脉搭桥术、因不稳定性心绞痛需住院)发生情况,采用血清蛋白质组学方法,初步筛选并鉴定出发生事件与不发生事件患者的差异蛋白- - 间-α胰蛋白酶抑制物家族重链4(ITIH4)和纤维蛋白原β链前体(FGB),发生事件组ITIH4明显降低,FBP明显升高;采用多元logistic回归方法,分析并初步总结出冠心病稳定期患者"瘀毒"临床表征- - 胸骨后疼痛、头痛、脉涩或结代、平素经常咽痛、超敏C反应蛋白(hs-CRP)增高;同时,证实在常规他汀类药物治疗基础上加用活血解毒中药(新清宁)较活血中药(丹七片)组明显降低血清hs-CRP,两组治疗前后差异蛋白鉴定亦为ITIH4,活血解毒中药可明显升高ITIH4,提示ITIH4(一种抗炎蛋白)降低可作为冠心病易损患者早期识别的分子标记物,初步验证了冠心病稳定期患者"瘀毒致变"假说,为活血解毒干预冠心病易损患者提供了依据。

结论摘要:

英文主题词coronary heart disease; vulnerable patient; Inter-Alpha-Trypsin Inhibitor Heavy Chain H4; blood-stasis and toxin; hypersensitive C reactive protein


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