脂肪条纹由成群泡沫细胞组成,这些泡沫细胞主要来源于血液中的单核细胞,已知低密度脂蛋白(LDL)及许多非脂质因素均可能通过调节内皮细胞表达各种粘附分子而起作用,内皮下存在的趋化活性则使粘附的单核细胞穿过内皮向趋化源移动,已发现内皮细胞和巨噬细胞均能合成单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),后者对单核细胞有很强的趋化性。另外,氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)在募集单核细胞方面也可能有重要作用。由于病变部位内皮通透性增加,LDL不仅易于通过,并因进入细胞密集抗氧化剂相对缺乏的内皮下,而甚易于被氧化,其中氧化程度较低的MM-LDL可诱发内皮细胞表达MCP-1 ,而氧化修饰程度较高的OX-LDL则能阻止巨噬细胞游走而至后者在局部聚集。停留在病灶内的巨噬细胞能吞噬过量脂质,并演变为泡沫细胞。由单核细胞/巨噬细胞产生的泡沫细胞是动脉粥样硬化早期脂质脂肪条纹及粥样斑块中的主要细胞类型。研究表明单核细胞/巨噬细胞摄取脂质主要通过受体途径,包括清道夫受体,β极低密度脂蛋白受体,N极低密度脂蛋白受体,经化学修饰的LDL及OX-LDL,可于巨噬细胞表面的清道夫受体结合而被摄取。清道夫受体
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