中文摘要：

蛋白质是生命的直接体现者，蛋白质组学的研究能充分揭示生命的动态变化，是后基因组时代最为重要和发展最为迅速的学科之一。痢疾在我国的发病数和死亡数一直位居27种法定报告传染病中的前10位。本研究拟通过研究在不同体内外环境压力下（不同培养温度、冷热休克、低pH值和家兔肠结扎模型等）痢疾杆菌蛋白质组的变化，分析痢疾杆菌的特征性表达图谱，进一步注释未知功能蛋白和未知调控子，建立致病相关的调控网络，揭示痢疾杆菌的致病机理和发现新的药物靶标，同时通过痢疾杆菌免疫蛋白质组研究，发现新的抗原成份，为痢疾杆菌的有效诊断和新型疫苗研制打下基础，整个研究也为将其他肠道致病菌的研究提供借鉴意义。

结论摘要：

蛋白质是生命的直接体现者，蛋白质组学的研究能充分揭示生命的动态变化，是后基因组时代最为重要和发展最为迅速的学科之一。痢疾在我国的发病数和死亡数一直位居27种法定报告传染病中的前10位。本研究首先通过研究不同培养温度下的痢疾杆菌蛋白质组的变化，发现30℃表达上调的点多是与代谢、能量相关的酶类,37℃表达上调的点主要包括热休克蛋白家族的成员以及痢疾侵袭过程中毒力相关的蛋白,这与痢疾在37℃具有毒力，而在30℃丧失毒力的结果一致，同时鉴定到多个与温度相关的假想蛋白的表达；通过家兔肠结扎模型进行比较蛋白蛋白质组学研究发现差异表达蛋白较少，侵袭相关的毒力蛋白没有明显变化，几个代谢相关蛋白变化较大，没有发现较为有意义的蛋白；通过痢疾杆菌免疫蛋白质组研究，发现了131个菌体抗原、32个膜抗原和12个分泌抗原，其中8个为新发现的外膜蛋白抗原，将有可能用于新型疫苗的研制。