通过DNA插入突变的方法已获得了一个稻瘟病菌(Magnaporthe grisea Guy11)的致病缺陷突变体T237,该突变体在完全培养基(CM)上几乎不产孢,致病性显著下降。根据已知的插入DNA序列克隆了一段基因组DNA片段,并通过生物信息学分析明确了插入位点为某一基因的启动子区域。国内外对该基因在病原真菌致病过程中的作用尚未见有报道。本项目拟构建该基因的置换(knockout,KO)载体,