中文摘要：

我们已经证明了HMGB1参与体外循环心肺缺血再灌注早期损伤（IRI）。但是其具体的调控机制尚未清楚。TargetScan等预测microRNA-410与HMGB1相关性优良。进一步Northern-blot分析显示心肌microRNA-410再灌注后90min表达明显提高。因此，我们提出心肌IRI新机制microRNA-410通过靶蛋白HMGB1参与调控心肌IRI。本项目拟构建重组腺病毒载体携带正义microRNA-410和反义寡microRNA-410转染心肌细胞及大鼠心脏，采用stem-loop RT-PCR、报告基因双荧光酶等正向、反向抑制技术，旨在获得心肌缺血再灌注损伤时microRNA-410参与调节HMGB1/NF-κB信号通路的可靠证据。本项目将阐明microRNA-410参与心肌IRI新机制，为确立microRNA-410作为心肌缺血性疾病治疗新靶点提供充分的科学依据。