位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
香草醛-苯硫羰基腙化合物的合成
  • ISSN号:1000-5013
  • 期刊名称:《华侨大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:O625.7[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(20672090);江苏省教育厅自然科学基金资助项目(08KJB150002);江苏省“六大人才”高峰基金资助项目(07-A-024);连云港市科技攻关计划项目(CG0803-2)
中文摘要:

以苯甲醛、多硫化铵及水合肼为原料合成苯硫酰肼,研究苯硫酰肼与香草醛的反应,合成出新型的,含“NCS”基团的非缩氨基硫脲化合物——香草醛-苯硫羰基腙.通过红外光谱分析,证实了苯硫酰腙化合物结构中硫羰腙基团的存在,表明苯甲醛硫酰肼与香草醛的合成反应是成功的;通过质谱分析得出香草醛苯硫羰基腙化合物出现分子离子峰,碎片离子峰的质荷比(m·z^-1)分别为286,284,J63,150,137,121,103,78等,而基峰质荷比为137,数据与预期的目标化合物吻合较好.

英文摘要:

In this paper benzylthiohydrazide was prepared from benzaldehyde, ammonium polysnlphide solution and hydrazine hydrate. The reaction of benzylthiohydrazide and vanillin was studied, and the new non-thiosemicarbazone compound with "NCS" group was achieved. The thiocarboxyhydrazone group are confirmed to exist at the benzyhhioacyl- hydrazone compound by Fourier transform infrared(FTIR). And the result shows that the reaction of benzylthiohydrazide and vanillin are sucessful. In mass spectrometry of the vanillin benzylthiocarboxyhydrazone compound, the molecular ion and the characteristic fragment ion were observed at m ·z^-1 286,284,163,150,137,121,103,78 and the base peak at m·z ^-137. The above experimental results are consistent with the target compound.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《华侨大学学报:自然科学版》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:福建省教育厅
  • 主办单位:华侨大学
  • 主编:
  • 地址:中国福建泉州华侨大学校内杨思椿科学馆五楼
  • 邮编:362021
  • 邮箱:journal@hqu.edu.cn
  • 电话:0595-22692545
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-5013
  • 国内统一刊号:ISSN:35-1079/N
  • 邮发代号:34-41
  • 获奖情况:
  • 1995年11月,获教育部科技司颁发的“全国优秀高校...,1997年3月,获中宣部、国家教委、新闻出版署颁发...,1999年7月,获教育部颁发的“全国优秀高校自然科...,中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),波兰哥白尼索引,德国数学文摘,荷兰文摘与引文数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:5573