利用磁镊装置研究了纯化组蛋白对单根DNA的凝聚.当组蛋白浓度从0.002mmol/L提高到0.2mmol/L时,DNA的凝聚速率迅速提高,大于0.2mmol/L时,基本达到饱和.组蛋白在低浓度时,DNA的凝聚曲线呈指数下降形状,而在高浓度时,则转化为S形状.组蛋白在结合DNA过程中的协同被用来解释这种转变.低浓度时组蛋白在DNA上随机结合,而在高浓度时,由于已结合上的蛋白对DNA产生的形变会帮助蛋白结合,这种协同作用导致了S形状的产生.在较大的力的作用下,DNA/组蛋白复合体的解离曲线呈阶跃形,台阶的高度约60nm.同时DNA/组蛋白复合体的拉伸曲线相变平台较DNA的相变平台低,说明组蛋白并不能从DNA上完全解离.