位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
山奈甲黄素-3,7-二-O-多取代黄酮苷的串联质谱研究
  • ISSN号:0567-7351
  • 期刊名称:化学学报
  • 时间:0
  • 页码:1735-1740
  • 语言:中文
  • 分类:O629.13[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院长春应用化学研究所长春质谱中心,长春130022, [2]吉林大学化学学院,长春130021, [3]中国科学院研究生院,北京100039
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.30672600 30772721)资助项目
  • 相关项目:有毒中药炮制过程中安全性及质量标准的质谱方法学研究
中文摘要:

利用电喷雾串联质谱研究了几种从狗枣猕猴桃叶中提取得到的糖基取代山奈甲黄素的碎裂规律.结果表明,由于碎裂规律不同,3,7-二-O-取代山奈甲黄素能够和3-O或者7-O单取代山奈甲黄素区分:单取代山奈甲黄素主要失去取代糖基生成黄酮苷元的碎片,而3,7-二-O-取代黄酮主要失去某一处取代糖基生成相应的碎片离子([Y03]-和[Y07]-),而难观察到所有取代糖基都失去的黄酮苷元碎片离子.并且由于[Y03]-和[Y07]-离子的进一步碎裂方式不同,很容易将其区分开,从而确定不同糖基的取代位置.

英文摘要:

A serious of new methoxylated flavonol including kaempferide mono-O-glycosides and kaempferide 3,7-di-O-glycosides from Actinidia kolomikta were studied by using electrospray ionization tandem mass spectrometry. The results indicated kaempferide mono-O and di-O have substantial difference in their fragmentation behaviors. Kaempferide mono-O-glycosides yielded abundant aglycone ion ([Y0]-) by loss of glycan residues,however,3,7-di-O-glycosides mostly generated [Y0 3]-and [Y0 7]-ions through removal of glycan residues substituted in C-7 and C-7 respectively,but little aglycone ion from loss of all substituted glycans. Furthermore,the glycosylation site could be easily determined because the [Y0 3]-and [Y0 7]-ions shown different fragmentation pathways.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《化学学报》
  • 北大核心期刊(2014版)
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:周其林
  • 地址:上海市零陵路345号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:hxxb@sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925085
  • 国际标准刊号:ISSN:0567-7351
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1320/O6
  • 邮发代号:4-209
  • 获奖情况:
  • 首届国家期刊奖,第二届国家期刊奖提名奖,中国期刊方阵“双高期刊”
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:28694