位置：成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
POU3F4基因在Y-连锁遗传性耳聋家
  • 期刊名称：中华耳鼻咽喉-头颈外科杂志 2005,Vol 40, No.5:323-326
  • 时间：0
  • 相关项目：常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆
作者： 王秋菊，韩东一，杨伟炎
同期刊论文项目
常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆
期刊论文 54 会议论文 6 著作 3
同项目期刊论文
新生儿聋病基因筛查实施方案与策略研究
76例听神经病患者OTOF基因突变分析
350例婴幼儿多种客观听力测试方法联合诊断听力损失的临床意义
听神经病
A distinct spectrum of SLC26A4
先天性内耳畸形家系致病基因的定
遗传性听神经病的基因定位及候选
中国散发耳聋患者GJB6基因的突变
KCNN4及KPTN基因在中国DFNA4型耳
DFNA4型耳聋基因定位克隆研究进
新生儿聋病易感基因筛查的意义与
新生儿聋病基因筛查—一场静悄悄
常染色体显性遗传性聋大家系的遗
体温敏感性听神经病
AUNX1, a novel locus responsib
Clinical and molecular charact
中国西北地区线粒体DNA12SrRNA A
大前庭水管综合征的诊治策略研究
SMAD5基因在中国耳聋患者中的突
听神经病的临床及基础研究
A Novel Mutation of POU3F4 Cau
Clinical and molecular analysi
新生儿聋病基因筛查实施方案与策
遗传性耳聋的资源收集保存及基因
中国西北地区耳聋家系中GJB2基因突变频率分析
TEOAE和AABR联合应用在婴幼儿听力复筛中的意义
AUNX1基因座位内的听神经病家系GRIA3基因突变分析
青海省部分聋校学生线粒体DNA12SrRNA A1555G和GJB2基因突变筛查报告
常染色体显性遗传性聋大家系的遗传学特征分析
SMAD5基因在中国耳聋患者中的突变筛查研究
常染色体显性遗传非综合征型耳聋家系的遗传学特征分析
传导性聋伴上睑下垂家系SOX5基因筛查
老年性聋的基因组学研究进展
前庭水管扩大患儿纯音听力特征性表现——低频骨气导差
DFNA4型耳聋基因定位克隆研究进展
钾离子通道基因与耳蜗听觉功能
听神经病患者失匹配负波特征与言语识别率的关系
SOX5、SOX6基因在豚鼠耳蜗中的表达及意义
遗传性传导性聋家系的遗传学特征分析
听力正常青年人独立调幅调频反应与言语识别率的关系
短潜伏期负反应诊断前庭水管扩大的意义
2298例新生儿听力筛查假阳性的初步分析
KCNQ4基因的多态性与高频听力下降的研究
国人前庭水管扩大患者SLC26A4基因的特异性突变
常染色体隐性遗传非综合征性耳聋基因研究进展
甘肃省盲聋哑学校283名聋哑学生的病因分析
大前庭水管综合征家系SLC26A4基因突变分析
大前庭水管综合征患者的健康指导
值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变——药物敏感致聋靶点
耳鸣对患者生活质量及心理影响的调查研究
非综合征型遗传性耳聋的基因定位克隆研究
耳聋相关基因TMC1