中文摘要：

蛋白质的甲基化修饰，在细胞中发挥重要的生理功能，已成为新兴的研究热点。精氨酸甲基化酶5（PRMT5）是一个潜在的癌基因，能调控细胞生长增殖，但其作用机理尚未清楚。最近，我们发现PRMT5一个新的底物，核糖体蛋白RPS10。核糖体的亚基蛋白对核糖体的装配和活性有着重要的调控作用并与细胞的生长有着直接的关系。因此我们推测: PRMT5可能通过甲基化底物RPS10，通过核糖体途径调控细胞的生长增殖。本项目将研究PRMT5诱导的RPS10甲基化对细胞生长的影响，探讨RPS10甲基化对核糖体的装配和活性的可能影响，阐明PRMT5调控细胞生长增殖的机制。本研究的顺利完成，具有重要的基础理论和潜在的医学应用价值。

结论摘要：

蛋白质的甲基化修饰，在细胞中发挥重要的生理功能，已成为新兴的研究热点。精氨酸甲基化酶5（PRMT5）是一个潜在的癌基因，能调控细胞生长增殖，但其作用机理尚未清楚。最近，我们发现PRMT5一个新的底物，核糖体蛋白RPS10。核糖体的亚基蛋白对核糖体的装配和活性有着重要的调控作用并与细胞的生长有着直接的关系。我们的研究表明1. 精氨酸甲基化酶5可以甲基化RPS10；2. 精氨酸甲基化酶5通过甲基化RPS10影响细胞生长；3. 精氨酸甲基化酶5通过甲基化RPS10影响其蛋白稳定性及核糖体生成；4. RPS10甲基化影响其与B23的互作及在核仁中的定位。本研究的顺利完成，具有重要的基础理论和潜在的医学应用价值。