本项目采用双功能合成肽多熔素(polylysine molossin)、报告基因DNA及多肽fusogenic组成的非病毒载体复合物,应用显微镜下胆管穿刺术,经胆道逆流导入正常和急性损害大鼠肝脏,定量、定位检测分析基因在肝脏内的表达效率及表达部位,比较在正常肝脏与损害肝脏之间的差别。同时直接观察急性肝损害大鼠的耐受情况,评价该项技术的安全性及实践可行性。本研究将为肝脏基因导入研究建立一个安全有效的