本项目应用趋化因子受体和黏附分子(E-钙粘蛋白、整合蛋白)蛋白表达定量及其糖链中核心岩藻糖结构含量的测定,比较分析高、低转移性肿瘤细胞中这些蛋白质糖链核心岩藻糖结构含量的差异;并且利用RNAi(干扰)抑制和专利化合物维甲酰脯氨酸(我们的专利申请号02136767.1)对核心岩藻糖合成的关键酶FUT8的表达调控,验证这些蛋白质的糖链核心岩藻糖结构成分的改变与肿瘤细胞转移相关的生物学行为的关系,验证含核心岩藻糖的复杂性糖链是决定肿瘤细胞转移的重要因素之一,并为进一步的实施对FUT8的调控达到控制肿瘤转移目的新思路奠定基础。