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中文摘要：
制备具有可逆超声触发释药特性的明胶氟离子化修饰微凝胶，将激光粒度仪与超声波发生器组合在一起测定其超声波触发释药特性。红外光谱、核磁共振、元素分析等确定化学组成和表面构成，用荧光标记、液相色谱－质谱联用，毛细管电泳－质谱联用等方法研究其超声触发释药机理。再制备含有全氟戊烷的白蛋白微泡超声造影剂微球。通过蛋白质交联剂如DSG（双N-羟琥珀酰亚胺戊二酸）、EDC[1-乙基-3-（3-二甲胺丙基）碳化二亚胺]等将二者交联在一起形成兼有超声触发释药与超声示踪特性的载药微系统，通过工艺设计确定最佳交联条件。这种具有示踪、控释双功能的载药微系统可在超声波的跟踪下，根据需要在体内适当的位置通过超声触发来控制药物的释放，实现药物的定时、定量、定位释放,还可以随时调整释药剂量，达到个性化治疗的目的。通过对该载药微系统的体内外实验，寻找最佳疗效条件，为恶性肿瘤等疾病的药物治疗开辟新的途径。
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