目前HIV的新感染机制已经引起人们的广泛关注,除了游离的感染性病毒颗粒之外,HIV还可以通过细胞与细胞之间接触直接播。本课题基于HIV的细胞间直接传播需要利用gp120-CD4-共受体及粘附分子的机制,在体外使用HIV共受体(CCR5、CXCR4)、CD4、病毒包膜蛋白、细胞内骨架蛋白等阻断剂或抑制剂阻断病毒在细胞间的直接播散。用流式细胞仪、透射电镜、激光共聚焦显微镜等技术观察其抑制或阻断效果,了
目前HIV 的新感染机制已经引起人们的广泛关注,除了游离的感染性病毒颗粒之外,HIV还可以通过细胞与细胞之间接触直接播。本课题基于HIV 的细胞间直接传播需要利用gp120-CD4-共受体及粘附分子的机制,在体外使用HIV 共受体(CCR5、CXCR4)、CD4等阻断剂或抑制剂阻断病毒在细胞间的直接播散。用流式细胞仪、透射电镜、激光共聚焦显微镜等技术观察其抑制或阻断效果,了解HIV 细胞间直接传播中起主要作用的分子,同时也可确定是否存在其他作用因子,从而阐明针对直接播散的治疗靶点,为在目前HIV 药物防治基础上发展细胞间直接传播机制相结合的全新防治策略提供依据。