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中文摘要：
有机叠氮化物能用于胺、酰胺、含氮杂环化合物的合成及其它许多偶合反应中，近年来它们在化学、生物、医学和材料科学等领域中倍受关注。本项目将研究在铜催化条件下，有机叠氮化物(包括磷酰叠氮化物、酰基叠氮化物、烷基叠氮化物和芳基叠氮化物)与端炔、各种亲核试剂(包括醇、硫醇、金属有机化合物)的三组分反应来构建酰胺、硫代酰胺和新的碳-碳键的含氮偶合产物，并探讨相关的反应机理，开发出一些新颖、高效、高选择性的反应，为多样性含氮化合物的构建提供有效的合成方法，因此该项目具有重要的研究价值。
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期刊论文
Copper-Catalyzed Cycloaddition of Sulfonyl Azides with Alkynes to Synthesize N-Sulfonyltriazoles ‘on
Efficient ring-closure approach via copper-catalyzed reactions of sulfonyl azide, terminal alkynes a
Highly efficient copper-catalyzed O-arylation using readily available (S)-N-methylpyrrolidine-2-carb
FeCl2-Catalyzed Aminobromination of Alkenes Using Amides/Sulfonamides and NBS as the Nitrogen and Br
Efficient Copper-Catalyzed Coupling of 2-Haloacetanilides with Phosphine Oxides and Phosphites under
Efficient Intermolecular Iron-Catalyzed Amidation of C-H Bonds in the Presence of N-Bromosuccinimide
A mild and efficient method for copper-catalyzed ullmann-type N-arylation of aliphatic amines and am
Iron/Copper-Co-Catalyzed Ullmann N, O-Arylation Using FeCl3/CuO/rac-1,1'-Binaphthyl-2,2'-diol as the
Convenient and Practical Approach to α-Diketones via Reactions of Internal Aryl Alkynes with N-Iodos
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