中文摘要：

抗HBV治疗应答者如何重建宿主特异细胞免疫功能目前尚不清楚， 临床疗效的提高和评价有赖于免疫基础和临床结合研究的突破。核苷类似物能有效的抑制乙肝病毒复制，促进慢性乙型肝炎患者发生HBeAg的血清学转换，抗病毒治疗应答者如何重建宿主细胞免疫功能环境目前尚不清楚。我们课题组以LdT临床试验队列为基础，以反映T细胞克隆增殖的T细胞受体β链V区（TCR BV）CDR3谱型和细胞因子及细胞因子分泌细胞为切入点，观察在LdT治疗过程中，这些免疫相关因素的动力学变化。研究发现在治疗过程中第12周和24周之间CD8+T淋巴细胞亚群TCR BV家族CDR3谱型偏移家族个数变化模式与病毒学应答的发生相关，12周时血清IL-21水平与52周发生HBeAg血清学转换相关，说明TCR CDR3谱型和血清IL-21水平都是重要的个体化抗HBV治疗监测指标，IL-21可能是一个重要的HBeAg血清学转换相关的生物学标记，可能有利于对HBeAg阳性患者进行个体化抗病毒治疗，同时也提示了IL-21在慢性乙肝炎进行免疫治疗中可能发挥重要作用。相关成果发表在J Hepatol、AAC和 JVH等杂志。