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脂多糖应答新分子hlrg对环境内毒素应激MAPK和NF-κB通路影响机理的研究
  • 项目名称：脂多糖应答新分子hlrg对环境内毒素应激MAPK和NF-κB通路影响机理的研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：30571586
  • 申请代码：H2607
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：2006-01-01-2008-12-31
  • 项目负责人：杜可军
  • 负责人职称：副教授
  • 依托单位：中国人民解放军第四军医大学
  • 批准年度：2005
中文摘要：

内毒素是GNB细胞壁的特有结构及主要致病因子,是目前最常用的环境生物应激诱导分子。脂多糖（LPS）是内毒素的有效成分。本课题组克隆出一种新的LPS应答基因- - 人lrg基因(hlrg),课题组对该分子展开了一系列研究，取得了初步成绩。根据前期实验，我们推测，hlrg影响细胞周期可能与MAPK和NF-κB信号传导通路有关。本课题拟在hlrg表达与分布研究的基础上，用基因芯片和RNA干涉等方法和技

中文主题词： LPS;hlrg;内毒素应激;MAPK;NF-κB
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期刊论文
Over-expression and siRNA of a novel Environmental lipopolysaccharide responding gene on the cell cy
Two alternative splicing of lipopolysaccaride responsive gene MLrpW and MLrpS in NIH3T3 cell line：Mo
Proteasome inhibition is associated with manganese-induced oxidative injury in PC12 cells
EB1089 induces Skp2-dependent p27 accumulation, leading to cell growth inhibition and cell cycle G1
全长HLrg分子在多种细胞系中的表达及其分析
脂多糖应激新分子融合蛋白的高表达及纯化.
环境内毒素相关新基因的克隆测序及生物信息学分析.
脂多糖应激新分子融合蛋白的高表达及纯化
会议论文
环境内毒素新分子的克隆及组织表达谱分析
实时定量PCR及免疫荧光分析全长环境内毒素应答新分子在多种细胞系的表达
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