通过调整致敏/激发抗原剂量、途径、时间和颗粒直径,建立无气道高反应性(AHR)的嗜酸粒细胞性气道炎症(EB)小鼠模型。1、通过小颗粒OVA雾化激发建立了小鼠哮喘模型,大颗粒OVA雾化激发建立了EB模型。2、通过小剂量OVA滴鼻激发建立了EB模型。EB小鼠Eos性气道炎症与哮喘小鼠相似,但无AHR。3、EB小鼠OVA-SIgE显著增高,提示OVA-SIgE主要与气道炎症关系密切。4、使用滴鼻方法建立的小鼠EB模型在2周后使用大小剂量OVA重复激发均未出现AHR,哮喘组小鼠在使用大剂量OVA激发后气道反应性反而较前有所下降,提示多次滴鼻激发可能会导致免疫耐受现象,EB模型不会向哮喘方面发展。5、比较无气道高反应性的小鼠EB模型、哮喘模型组差异表达的蛋白质,分析鉴定出20个差异蛋白。小鼠EB模型的建立为进一步深入研究EB的发生机制及AHR的发生机制提供了有利工具。
英文主题词asthma; eosinophilic bronchitis; mouse model; airway hyperresponsiveness