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草鱼JAM-A基因克隆及其功能研究
  • 项目名称:草鱼JAM-A基因克隆及其功能研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:31101922
  • 申请代码:C190601
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2014-12-31
  • 项目负责人:黄容
  • 依托单位:中国科学院水生生物研究所
  • 批准年度:2011
中文摘要:

随着草鱼养殖业的发展,其面临的问题亦日益凸显,病害频发、品质退化成为限制草鱼养殖业发展的重要因素。在草鱼的所有疾病中,以草鱼呼肠孤病毒引起的草鱼出血病危害最大,导致的减产规模最大。本项目以经济鱼类草鱼为主要研究对象,以模式鱼类稀有鮈鲫为辅助研究对象,基于哺乳动物呼肠孤病毒受体JAM-A的研究成果,克隆草鱼和稀有鮈鲫JAM-A基因;分析哺乳类与鱼类呼肠孤病毒衣壳蛋白和受体的结构相似性;采用抗体封闭和基因转移方法验证草鱼和稀有鮈鲫JAM-A作为草鱼呼肠孤病毒受体的功能;在细胞和个体水平上,研究草鱼和稀有鮈鲫JAM-A基因表达对草鱼呼肠孤病毒感染的影响;建立草鱼JAM-A在细胞及个体水平的可控表达方法。研究结果可以为阻断草鱼呼肠孤病毒与受体的识别、病毒性疾病的预防与治疗提供理论基础,进一步为抗病毒新药物、疫苗的研制以及抗病优良养殖新品种的培育提供科学依据。

结论摘要:

在该项目执行期,我们先后获得草鱼、斑马鱼和稀有鮈鲫的JAM-A全长序列,检测了它们的组织分布及其在GCRV感染前后的表达差异;制备草鱼JAM-A多克隆抗体,观察了草鱼JAM-A的亚细胞定位及JAM-A在被抗体封闭后的病毒感染能力;构建JAM-A和GCRV外衣壳蛋白的融合表达质粒,检测了JAM-A与VP5或VP7的相互作用情况;通过TALAEN敲除技术,分析了敲除JAM-A后稀有鮈鲫的抗病毒能力;将稀有鮈鲫JAM-A转入斑马鱼ZFN细胞,构建了斑马鱼ZFN细胞的转基因细胞系。细胞水平的结果实验发现JAM-A有与GCRV外衣壳蛋白结合的能力,而经过JAM-A抗体封闭后的CIK细胞对GCRV的敏感性降低。同时活体实验发现,敲除JAM-A基因后的稀有鮈鲫P0代有一定的抗病毒潜力,而且具有将突变遗传给子代的遗传效应。目前我们已基本完成该项目所有研究内容,从以上结果推测JAM-A很可能是GCRV的受体或共受体蛋白。斑马鱼ZFN细胞的转基因细胞系的实验结果将能在更大程度上给我们一个是否是受体的解释。该项目已发表SCI论文2篇,还有一篇相关SCI论文将于近期投出。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 2
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
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