中文摘要：

全身性感染（sepsis）系微生物入侵机体感染后所致的全身性炎症反应综合征，促炎反应和抗炎反应间的不平衡是其发生发展的关键。我们在对第一代、第二代遗传标志与sepsis发生发展相关性的研究中已发现TNF基因微卫星、IL-10-1082与IL-1ra VNTR基因多态性与sepsis易感性或预后有相关性。本项目旨在探讨新一代遗传标志SNP与sepsis发生发展的相关性。信号分子、主要炎症介质基因被

结论摘要：

全身性感染（sepsis）系微生物入侵机体感染后所致的全身性炎症反应综合征，是环境因素和个体遗传因素共同作用的多基因病。既往研究已发现TNF基因微卫星、IL-10-1082与IL-1ra VNTR基因多态性与sepsis易感性或预后有相关性。本项目旨在探讨新一代遗传标志SNP与sepsis发生发展的相关性。本项目主要选择固有免疫系统阳离子抗菌肽（HBD-1）基因、信号分子（TREM-1）基因、主要促炎因子（MIF）基因以及凝血纤溶成分（PAI-1、protein C）基因等侯选基因（Candidate Genes）中中国人常见的SNPs位点（最小等位基因频率大于10%）作为研究对象，采用直接测序、限制性片段长度多态性分析、荧光定量PCR等分子生物学技术，测定sepsis患者和对照组中SNPs的基因型，分析SNPs等位基因的连锁不平衡和单倍型模式，并通过遗传关联分析方法，寻找与sepsis相关的等位基因、基因型和单倍型，发现与Sepsis疾病易感性和预后相关的遗传标志、预警指标。