中文摘要：

核受体介导的信号途径和生长因子/Grb2/Ras信号途径在正常乳腺发育及乳腺癌的发生、发展中起了重要的调节作用。PNRC是我们实验组新近克隆的核受体辅活化子，Ｇrb2是生长因子／Ras信号传导途径中的一个关键接头分子，最近我们的预实验结果表明PNRC能与Grb2相互作用，并抑制生长因子介导的Ras和MAPK的激活，因此PNRC和Grb2可能通过调节这两条信号途径参与了乳腺癌的发生和发展。本项目拟检测PNRC和Grb2在乳腺癌及相应正常乳腺组织中的表达水平及其相关性，建立PNRC稳定表达乳腺癌细胞株并考察PNRC过表达对乳腺癌细胞生长的影响，以阐明PNRC，Grb2与乳腺癌的关系；并希望通过鉴定PNRC与Grb2的相互作用位点，设计、合成和筛选抗Ras、抗肿瘤生长的PNRC短肽, 以备用于乳腺癌的治疗。

结论摘要：

核受体介导的信号途径和生长因子/Grb2/Ras信号途径在正常乳腺发育及乳腺癌的发生、发展中起了重要的调节作用。PNRC是我们实验组新近克隆的核受体辅活化子，Ｇrb2是生长因子／Ras信号传导途径中的一个关键接头分子，最近我们的预实验结果表明PNRC能与Grb2相互作用，并抑制生长因子介导的Ras和MAPK的激活，因此PNRC和Grb2可能通过调节这两条信号途径参与了乳腺癌的发生和发展。本项目拟检测PNRC和Grb2在乳腺癌及相应正常乳腺组织中的表达水平及其相关性，建立PNRC稳定表达乳腺癌细胞株并考察PNRC过表达对乳腺癌细胞生长的影响，以阐明PNRC，Grb2与乳腺癌的关系；并希望通过鉴定PNRC与Grb2的相互作用位点，设计、合成和筛选抗Ras、抗肿瘤生长的PNRC短肽, 以备用于乳腺癌的治疗。