哮喘是树突状细胞(DC)介导的以Th2优势免疫为特征的气道炎症性疾病。靶向DC核因子κB(NF-κB)经典途径缘于旁路途径激活而无致耐受性。申请者已制备一种新型致耐受DC (tol-DC),即IκBα突变体靶向抑制NF-κB经典途径、TGF-β2抑制可能存在的NF-κB旁路途径并负载抗原的鼠源化DC。内皮穿越模型是迄今唯一模拟单核细胞迁移分化为DC的体外诱导体系。申请者将在建立哮喘血清单核细胞内皮穿越模型基础上,研究tol-DC的迁移、分化和功能,以及tol-DC对Th0(CD4+CD45RA+)向Th1/Th2亚群极化、诱导记忆Th2(CD4+CD45RO+)细胞免疫耐受的作用及机制;研究新型tol-DC免疫过继诱导抗原特异性Th2免疫耐受的作用及其与CD4+CD25+调节性T细胞的关系;研究蟑螂特有抗原成分Per a的致敏机制,为将来应用人源化DC免疫耐受治疗哮喘提供新的思路和策略。
Asthma;NF-κB / IκBα mutant;Tolerogenic dendritic cells;Th2 immunity;Regulatory T cells
哮喘是树突状细胞(DC)介导的以Th2优势免疫为特征的气道炎症性疾病。免疫耐受治疗只影响不需要的免疫应答,而不涉及机体保护性免疫。靶向DC核因子κB(NF-κB)经典途径缘于旁路途径激活而无致耐受性。内皮穿越模型是迄今唯一模拟单核细胞迁移分化为DC的体外诱导体系。研究发现(1)成功构建新型致耐受性树突状细胞(tol-DC),即IκBα突变体(IκBαM)选择性抑制NF-κB经典激活途径、TGF-β抑制潜在的NF-κB激活旁路的骨髓来源的树突状细胞(BMDC);(2)新型tol-DC不仅抑制NF-κB经典途径,而且淋巴毒素β受体(LTβR)介导的旁路途径也受抑;(3)新型tol-DC免疫过继显著抑制过敏性哮喘小鼠气道炎症、气道高反应性和Th2免疫,上调CD4+CD25+调节性T细胞(Treg);(4)成功建立哮喘患者血清单核细胞内皮穿越模型,客观模拟了哮喘微环境下DC异常分化成熟;(5)德国小蠊粗提物(GCE)呈浓度依赖性上调人支气管上皮细胞(HBE-16)蛋白酶活化受体2(PAR-2)表达,TNF-α可协同刺激HBE-16细胞分泌IL-6、IL-8和血管内皮生长因子(VEGF)。在此基础上,研究了中药单体粉防己碱、汉黄芩素、三羟基二苯甲酮抗炎平喘作用,并开展了相关的临床转化研究。第一作者或通讯作者发表SCI论文2篇、中华杂志论文15篇,另有2篇高质量SCI论文待发表,授权国家发明专利1项,获得国家科技进步二等奖、江苏中医药科技一等奖、中国中西医结合学会科技三等奖。