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复方861是抗肝纤维化的有效药物，可通过下调TGF-β1发挥抗肝纤维化作用。新近研究显示，核转录抑制因子SnoN是调节纤维化形成的重要因子，其表达异常直接影响肝纤维化进程，而TGF-β1和BMP-7介导的Smads信号能分别下调和上调SnoN表达，但二者交互作用尚不清楚。本项目利用大鼠胆管梗阻肝纤维化模型1.观察复方861对纤维化肝组织SnoN基因和蛋白表达的影响；2.观察复方861对TGF-β1/Smad2/Smad3和BMP-7/Smad1/Smad5两条信号通路表达变化的影响，探讨其调控SnoN表达分子机制；3.利用BMP-7干预纤维化进程，观察SnoN、TGF-β1信号表达变化，明确两条信号通路调控SnoN表达的交互作用，并观察复方861对BMP-7调控SnoN表达的干预作用。本项目从细胞信号交互作用水平探讨肝纤维化发病机制及复方861干预作用，为中医药治疗纤维化提供实验依据。